Гемофилия

Наследственное заболевание, которым страдаюттолько мужчины, хотя
носителями дефектного гена являются женщины. Нарушение свертываемости
обусловлено недостатком ряда плазменных факторов, образующих активный
тромбопластин. Чаще других отсутствует антигемофилический глобулин.
Заболевание проявляется в детстве длительными кровотечениями при
незначительных повреждениях. Могут возникать носовые кровотечения, гематурия
-- кровь в моче, большие кровоизлияния, гемартрозы -- кровь в полости сустава.
Основные признаки: удлинение времени свертывания, укорочение протромбинового
времени.
Лечение -- переливание свежей крови или плазмы, введение специальной
антигемофилической плазмы.

Другие записи

10.06.2016. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Идиопатическая тромбоцитопечическая пурпура (болезнь Верльгофа). Характеризуется кровоточивостью вследствие снижения числа тромбоцитов. Причина болезни чаще всего иммунная. Болезнь протекает волнообразно.…
10.06.2016. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера). Характеризуется развитием множественных легко кровоточащих расширенных сосудов (телеангиоэктазий), расположенных на различных участках…