Наследственная геморрагическая телеангиэктазия

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера).
Характеризуется развитием множественных легко кровоточащих расширенных сосудов
(телеангиоэктазий), расположенных на различных участках кожи и слизистых
оболочках. Иногда первый и единственный симптом -- носовые или
желудочно-кишечные кровотечения. Они возникают при незначительном повреждении
или самостоятельно и при частом повторении приводят к развитию
железодефицитной анемии. Заболевание может осложниться циррозом печени.
Распознавание основано на обнаружении типичных телеаш-иоэктазий рецидивирующих
кровотечениях из них, семейном характере заболевания.
Лечение -- остановка кровотечения, при необходимости переливание крови,
лечение железодефицитной анемии