Гипотрофия

Хроническое расстройство питания, обусловленное недостаточным
поступлением в организм питательных веществ или нарушением их усвоения и
характеризующееся снижением массы тела.
Встречается преимущественно у детей до 2 лет, чаще первого года жизни. По
времени возникновения делятся на врожденные и приобретенные.
Врожденные гипотрофии могут быть обусловлены патологическим течением
беременности, сопровождающимся нарушением кровообращения в плаценте,
внутриутробным инфицированием плода; заболеваниями самой беременной,
неправильным ее питанием, курением и употреблением алкоголя, возрастом (моложе
18 или старше 30 лет), воздействием производственных вредностей.
Приобретенная гипотрофия может быть вызвана недокармливанием, затруднением
сосания, связанного с неправильной формой сосков или при тугой молочной
железе; недостаточным количеством молочной смеси при искусственном
вскармливании, качественно неполноценным питанием; частыми болезнями ребенка,
недоношенностью, родовой травмой, пороками развития, нарушением кишечного
всасывания при многих заболеваниях обмена веществ, патологией эндокринной
системы (сахарный диабет и др.).
Салттомы и течение. Зависят от выраженности гипотрофии. В связи с этим
различают гипотрофию I, II и III степени.
I степень: толщина подкожной клетчатки снижается на всех участках тела, кроме
лица. В первую очередь истончается на животе. Дефицит массы составляет 11-20%.
Прибавка в весе замедляется, рост и нервнопсихическое развитие соответствуют
возрасту. Самочувствие обычно удовлетворительное, иногда отмечается
расстройство аппетита, сна. Кожа бледная, тонус мышц и эластичность тканей
немного ниже нормы, стул и мочеиспускание обычные.
II степень: подкожная клетчатка на груди и животе почти исчезает, на лице
значительно истончаетсся. Ребенок отстает в росте и нервно-психическом
развитии. Нарастает слабость, раздражительность, значительно ухудшается
аппетит, падает подвижность. Кожа бледная с сероватым оттенком, тонус мышц и
эластичность тканей резко снижены. Нередко имеются признаки витаминной
недостаточности, рахита (см. ниже), дети легко перегреваются или
переохлаждаются. Печень увеличивается, стул неустойчив (запоры сменяются
поносами), изменяется его характер (цвет, запах, консистенция) в зависимости
от причины гипотрофии.
III степень: наблюдается в основном у детей первых 6 месяцев жизни и
характерна резким истощением. Подкожная клетчатка исчезает на всех участках
тела, иногда сохраняется оченьтонкий слой на щеках. Дефицит массы превышает 30
%. Масса тела не возрастает, иногда прогрессивно убывает. Рост и
нервно-психическое развитие подавлены, нарастает вялость, замедлены реакции на
различные раздражители (свет, звук, боль). Лицо морщинистое, "старческое".
Глазные яблоки и большой родничок западают. Кожа бледно-серого цвета, сухая,
кожная складка не расправляется. Слизистые оболочки сухие, ярко-красного
цвета; эластичность тканей почти утрачена. Дыхание ослаблено, иногда возникают
его нарушения. Ритм сердечных сокращений урежен, артериальное давление
снижено; живот втянут или вздут, отмечаются запоры, изменение характера стула.
Мочеиспускание редкое, мочи мало. Температура тела ниже нормальной, легко
наступает переохлаждение. Часто присоединяется инфекция, которая протекает без
выраженных симптомов. При отсутствии лечения ребенок может погибнуть.
Лечение. Проводится с учетом причины, вызвашей гипотрофию, а также ее степени.
При 1 степени -- амбулаторное, при II и III степенях -- в стационаре. Основные
принципы -- устранение причины гипотрофии, правильное питание и уход за
ребенком, лечение возникающих при этом заболеваний нарушений обмена веществ,
инфекционных осложнений.
При недостаточном количестве молока у матери ребенка докармливают донорским
или смесями. При меньшем, чем в норме, содержании в материнском молоке
составных частей их назначают дополнительно (при дефиците белков -- кефир,
творог, белковое молоко, при дефиците углеводов -- в питьевую воду добавляют
сахарный сироп, при дефиците жиров дают 10-20 % сливки). В тяжелых случаях
питательные вещества вводят внутривенно капельно. В случае гипотрофии,
обусловленной нарушением обмена веществ, проводят специальное лечебное
питание.
Независимо от причины заболевания, всем детям назначают витамины, ферменты
(абомин, пепсин, фестал, панзинорм, панкреатин и др.), стимулирующие средства
(апилак, дибазол, в тяжелых случаях -- гормональная терапия), массаж, лечебную
физкультуру, ультрафиолетовое облучение. Большое значение имеет правильный
уход за ребенком (регулярные прогулки на свежем воздухе, предупреждение
застойных явлений в легких -- чаще брать ребенка на руки, переворачивать; при
охлаждении класть к ногам грелку; тщательный уход за полостью рта).
Прогноз при гипотрофии 1 степени благоприятный, при III степени смертность
составляет 30-50 %.
Профилактика: соблюдение режима дня и питания женщины во время беременности,
исключение курения и алкоголя, производственных вредностей. При выявлении
гипотрофии плода рацион питания беременной корригируют, назначают витамины,
вещества, улучшающие кровообращение в плаценте. После рождения важен
тщательный контроль за развитием ребенка (как можно чаще взвешивать!),
правильным питанием кормящей матери.

Другие записи

10.06.2016. Глистные заболевания
Вызывают паразитические черви, или гельминты (глисты): аскариды, острицы, эхинококки и другие. Их яйца или личинки попадают в рот с водой, пылью, грязью через руки, овощи, ягоды, фрукты. Некоторые личинки проникают…
10.06.2016. Дерматомиозит
Прогрессирующее заболевание с преимущественным поражением мышц и кожи. Среди больных преобладают девочки. В большинстве случаев причина болезни неясна. Иногда дерматомиозит развивается как реакция на…
10.06.2016. Диатез экссудатнвно-катаральный
Состояние организма, выражающееся воспалением кожи. Обусловлено нарушением обмена веществ при непереносимости некоторых пищевых продуктов, чаще яиц, клубники, цитрусовых, молока, меда, шоколада. Изменения…
10.06.2016. Шегрена болезнь
Хроническое заболевание, основным признаком которого является поражение слизистых оболочек, в первую очередь рта и глаз. Встречается чаще у девушек, у детей более раннего возраста выявляется крайне редко. Симптомы…