Болезни старости закодированы в геноме человека

Ген, играющий ключевую роль в развитии рака, атеросклероза кровеносных сосудов, артритов, старческого слабоумия и многих других болезней, типичных для пожилых людей, недавно идентифицирован американскими исследователями. Как сообщает CNN, ученые надеются использовать сделанное ими открытие для разработки новых методов лечения и профилактики распространенных болезней, связанных со старением.

Серия исследований, недавно проведенная генетиками из Университета штата Иллинойс, выявила вовлеченность гена, известного как р21, в происхождение многих болезней, традиционно ассоциируемых с преклонным возрастом. Оказалось, что белковый продукт данного гена способен подавлять или, напротив, стимулировать активность как минимум 90 других генов, в свою очередь ответственных за патологические изменения в суставах, кровеносных сосудах, нервных, эпителиальных и других тканях человека.

В частности, исследователям удалось выяснить, что мутации в гене р21 существенно повышают в организме производство химического предшественника так называемого бета-амилоида – белка, обнаруживаемого в мозге, пораженном болезнью Альцгеймера. Изменения в данном гене способствуют нарушению биохимического контроля за процессами обмена холестерина, что в конечном итоге ускоряет развитие атеросклероза кровеносных сосудов. Довольно сильно выражено влияние белкового продукта р21 и на процессы злокачественного перерождения клеток организма, считают ученые.

По мнению специалистов, возможность эффективного внешнего влияния на поврежденный ген р21 с помощью различных химических агентов могла бы оказаться уникальным способом профилактики многих болезней старческого возраста. Иными словами, управление активностью данного гена вполне способно существенно увеличить среднюю продолжительность жизни человека и улучшить ее качество.

Михаил Переплетов

Другие записи

10.06.2016. Эпоха протеомики
Почему так важно изучить белок-белковые взаимодействия? Дело в том, что большинство белков – это ферменты (биологические катализаторы), которые превращают в клетке одни соединения в другие. Естественно,…
10.06.2016. Человек родится у мыши?
Канадские ученые разработали новый метод выращивания яйцеклеток человека, сообщает ВВС. Это особенно важно для женщин, которым угрожает бесплодие из-за агрессивной терапии злокачественных опухолей. Специалисты…
10.06.2016. Расшифрована 21 хромосома
Цепочка ДНК Ученые сделали огромный шаг на пути к пониманию механизмов возникновения и лечения таких заболеваний, как синдром Дауна, эпилепсия, болезни Герига и Альцгеймера. Этим шагом явилась расшифровка…
10.06.2016. Белковая наследственность – новая глава генетики
На рубеже второго и третьего тысячелетий открыта особая форма наследственности, так называемые прионные белки способны передавать информацию о своей пространственной форме от одного белка к другому без…
10.06.2016. Y-хромосома мужчин
В организме каждого мужчины присутствует так называемая «Y-хромосома», которая и делает мужчину мужчиной. Обычно хромосомы в ядре любой клетки располагаются попарно. Вот и для Y-хромосомы есть соответствующая…